Tejido conectivo (página 2)

1) Síntesis
de las cadenas polipeptídicas en los polirribosomas
(RER).

2) Modificaciones postraduccionales den RER y Golgi:

• I) escisión del péptido
  señal.

• II) Hidroxilacion de la prolina y la lisina.

• III) Glucosilacion (o y n) selectiva de la
  hidroxilisina.

• IV) 0

• V) Formación de puentes de hidrogeno intra e
  intercatenarios. Estabilización.

• 3) EL procolageno va hacia el exterior de la cel. Por
  exocitosis de vesículas de secreción.

Acontecimientos
extracelulares:

• I) Protocolageno a colágeno por la procolageno
  peptidasa (corta los extremos no helicoidales).

• II) Las moléculas de colágeno
  aglomeradas se alinean para formar fibrillas
  colágenas

FIBRAS RETICULARES: son muy delgadas y no forman haces
como las fibras de colágeno, sino redes.

No se distinguen en los preparados h-e, solo con tinciones de
plata y con PAS.

Están compuestas por microfibrillas muy delgadas en su
mayor parte de colágeno III, pero también tipo I.
las fibras reticulares tienen una cubierta de proteoglicanos.

Son especialmente abundantes, formando el armazón
(retículo) de los órganos hemocitopoyéticos
(bazo, ganglios linfáticos, médula ósea
roja, etc.) Forman redes, estroma, en torno a las
células
musculares y a las células de muchos órganos
epiteliales, como por ejemplo el hígado, los
riñones y las glándulas endocrinas). Se encuentra
debajo del endotelio de los capilares los que confieren cierta
rigidez. Forman parte de la lámina reticular de las
membranas basales.

LAS FIBRAS COLÁGENAS Y RETICULARES SE FORMAN POR
POLIMERIZACIÓN DE MOLÉCULAS DE TROPOCOLÁGENO
SECRETADAS POR LOS FIBROBLASTOS.

FIBRAS ELÁSTICAS: son hebras muy delgadas (0,2-1
micrómetro) muy refringentes. Se ramifican y anastomosan
para formar una red, flexible.

En fresco presentan una tonalidad amarillenta. Son
difíciles de ver con h-e porque se tiñen mal con la
eosina. Con orceína, son marrón rojizo.

En ligamentos elásticos se disponen en paralelo y son
más gruesas que en el T.C.L. (5-15 micrómetros)

Al M.O, son homogéneas. Con el M.E se v que contienen
microfibrillas (10nm).

Las microfibrillas se disponen en haces en un material amorfo
compuesto por la proteína elastina.

La elastina no se degrada, no solo se encuentra como fibras
sino como membranas en las paredes arteriales.

Las microfibrillas contienen además una
glicoproteína, la fibrillina. Estabilizan la estructura de
las microfibrillas

Las fibras elásticas se forman cuando determinadas
células secretan moléculas de tropoelastina.

Todas las células que se saben sintetizan las fibras
elásticas son de origen mesodérmico.

En los tendones y ligamentos, que contienen fibras
elásticas, los fibroblastos las forman.

En la tunica media de la aorta y en las arterias musculares
son las cel. Musculares lisas las que las sintetizan
(también a las colágenas).

La función de
determinados órganos requiere que sean elásticos y
cedan ante las fuerzas de presión y
tracción y luego tomar la forma original. Traquea,
arterias, pulmones.

Las fibras elásticas pueden estirarse un 150% y retomar
u conformación original cuando cesa la
tracción.

LAS FIBRAS ELÁSTICAS SON FORMADAS POR LAS
CÉLULAS DEL MÚSCULO LISO, PERO EN LOS TEJIDOS QUE
CARECEN DE ESTAS CÉLULAS, LA PRODUCCIÓN ESTA A CARGO DE LOS
FIBROBLASTOS.

MATRIZ AMORFA

Contiene agua, sales y
otras sustancias de bajo peso molecular y glicoproteínas
adhesivas. El componente principal son los proteoglicanos, que
son complejos macromoleculares de proteínas
y polisacáridos.

Los glucosaminoglucanos hacen muy viscosa a la matriz en
estado fresco.
No se distingue con H-E.

Proteoglucanos: distintos tipos de polisacáridos unidos
a proteínas por enlaces covalentes. El contenido de
hidratos de carbono puede
llegar a un 95% (en las glucoproteínas es un 60%). Tienen
más características de polisacáridos que de
proteínas. Las cadenas de polisacáridos se
denominan glucosaminoglucanos, dado que son todos
polímeros de unidades repetidas de disacáridos.

Todos los GAG están sulfatados salvo el
hialuronano.

– El hialuronano es el más abundante en el
tejido conectivo laxo. Mide 2,5 micrómetros de largo. En
los demás tejidos es escaso. Es de gran importancia para
la formación de agregados de
Proteoglucanos.

Es el componente principal del líquido sinovial de las
articulaciones y
el cuerpo vítreo del ojo.

– Los condroitinsulfatos: solo se encuentran en
pequeña cantidad en la matriz del TCL, pero son muy
abundantes en el cartílago.

– El dermatansulfato: muy relacionada con los
condroitinsulfatos.

–Queratansulfato: se aísla en la cornea. El
cartílago y el tejido óseo.

– El Heparatansulfato: aorta, hígado y
pulmones.

La Heparatina es el producto de
secreción de los mastocitos almacenado en los
gránulos, también es una glucosamina y posee una
estructura similar al heparatansulfato.

La capacidad de coloración de los GAG esta determinada
por su composición química. Debido a su
carácter de polianiones, todos presentan
coloración metacromatica como azul de toluidina y el azul
de metileno. Los GAG sulfatados poseen acidez suficiente como
para teñirse con hematoxilina.

Ni los proteoglucanos ni los GAG se tiñen con PAS.

EL CONTENIDO DE LOS gag ES SECRETADO POR LOS FIBROBLASTOS. LA
PORCIÓN PROTEICA ES SINTETIZADA EN EL RER.

LA IMPORTANCIA DE LA SUSTANCIA AMORFA DEPENDE DE LA CANTIDAD
DE AGUA QUE RETIENEN LOS PROTEOGLUCANOS Y EL HIALURONANO, PARA
CONFERIRLE LAS CARACTERÍSTICAS DE VISCOSIDAD Y
SEMIFLUIDEZ.

El agua retenida en los dominios y en las hendiduras que los
separan actúa como medio de difusión para
sustancias de bajo peso molecular. Las de mayor tamaño son
excluidas de los dominios, que actúan como filtro
molecular.

La viscosidad de los proteoglicanos y del hialuronano
contribuye a la elasticidad y
resistencia a la
compresión del tejido conectivo laxo.

GLICOPROTEÍNAS ADHESIVAS.

La fibronectina es un glicoproteína que adopta
diferentes formas (codificadas por un mismo gen). En la matriz
esta como fibrillas insolubles y en la sangre y otros
líquidos tisulares, soluble.

La capacidad de la fibronectina para unirse a las superficies
celulares y al colágeno de la matriz extracel. Le permite
retener células dentro de la matriz.

La Laminina posee una estructura en forma de cruz y
contribuye a la unión de los demás componentes de
la lámina basal. Posee sitios de unión para el
colágeno IV.

La entactina, forma parte de la membrana basal.

La tenascina es importante en los tejidos embrionarios,
para la orientación celular y el crecimiento de
axones.

CÉLULAS

Todos los distintos tipos celulares del TC se pueden dividir
en 2 categorías:

CÉLULAS FIJAS:

1) Fibroblastos.

2) Cel. Reticulares.

3) Cel. Mesenquimáticas.

4) Adipocitos

CÉLULAS MIGRANTES:

1) Monocitos

2) Macrófagos.

3) Cel. Dendríticas.

4) Linfocitos.

5) Cel. Plasmáticas.

6) Granulocitos eosinófilos y neutrófilos.

7) Mastocitos

FIBROBLASTOS: Es la célula
mas frecuente del TC, es la verdadera célula del
mismo.

Con H-E, células grandes, aplanadas con finas
prolongaciones. Citoplasma eosinófilo y núcleo
oval.

Los fibrocitos (fibroblastos no activados) al SE ME
observan con escaso RER y pequeño Golgi.

Si se los estimula por cicatrización de heridas, el
citoplasma aumenta en cantidad. Y RER y Golgi bien desarrollados.
El fibroblasto adquiere aspecto de célula glandular activa
(sintetiza los componentes de la matriz).

La estimulación puede inducir proliferación de
fibroblastos por el factor de crecimiento fibroblástico
(FGF), secretado por los macrófagos.

En el caso de cicatrización algunos fibroblastos se
denominan MIOFIBROBLASTOS ya que adquieren cierta similitud con
las células musculares. Desempeñan un papel en la
contracción de la herida.

CÉLULAS RETICULARES: Se encuentran en el tejido
y los órganos linfoides, donde se relacionan con la
red de fibras
reticulares.

Son de forma semejante a una estrella y forman una red
celular. Los núcleos son grandes, ovales y claros. El
citoplasma es abundante y algo basófilo.

Su función principal es producir fibras
reticulares.

CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS: En el feto se forman
fibroblastos y adipocitos por diferenciación de las
células embrionarias del mesénquima.

El mesénquima es el tejido primitivo del feto que
deriva del mesodermo y que contiene células poco
diferenciadas denominadas células mesenquimáticas.
Sintetizan matriz celular en el feto.

ADIPOCITOS: son células fijas del tejido
conectivo laxo, cuya función es almacenar lípidos.
Son células muy grandes, redondeadas, con un borde muy
fino de citoplasma que rodea una gran gota de lípidos
almacenada. El núcleo es muy achatado y se ubica en la
zona engrosada del reborde periférico del citoplasma.

En los cortes histológicos comunes se ven como
células en anillo de sello.

Cada adipocito esta rodeado por una fina red de células
reticulares.

MONOCITOS Y MACRÓFAGOS: los monocitos son
capaces de diferenciarse a macrófagos.

Los MONOCITOS se desarrollan en la medula ósea y
se liberan a la sangre. Después de 24 hs de permanencia en
la sangre, abandonan y atraviesan el endotelio de los capilares o
vénulas postcapilares hacia el TC, donde se diferencian
rápidamente a macrófagos.

Es decir, se encuentran en escaso número en el TC,
donde se visualizan como células con un diametrote 12-15
micrómetros, forma de haba o herradura y núcleo
excéntrico. Citoplasma contiene gránulos que son
lisosomas primarios.

Con la diferenciación a macrófagos, el monocito
aumenta el tamaño. Y adquieren capacidad
fagocítica

Los MACRÓFAGOS desempeñan un papel muy
importante en el sistema que
prepara las defensas del organismo contra sustancias
extrañas, en especial microorganismos. Se originan a
partir de monocitos. Viven unos 2 meses. En condiciones normales,
están en un estadio de reposo relativo, por lo que se
encuentran como macrófagos fijos o libres, que frente una
inflamación se estimulan a
macrófagos activados.

Los macrófagos FIJOS son células ahusadas con
forma de estrella que están a lo largo de las fibras de
colágeno a las que se unen. (Son inmóviles).

Los macrófagos LIBRES son más redondeados.
Tienen movilidad activa y migran con movimientos ameboides dentro
del TC. El movimiento es
dirigido haca determinada zona donde hay una alerta. Esta
atracción se denomina quimiotaxis y puede ser
desencadenado por diversas sustancias relacionadas con la
inflamación.

El citoplasma de los macrófagos libres tiene vacuolas y
gránulos, lisosomas y cuerpos residuales; esto se debe a
la tendencia fagocítica de los macrófagos.

SE ENCUENTRAN PRINCIPALMENTE CERCA DE LAS POTENCIALES PUERTAS
DE ENTRADAS DE INVASORES, SIENDO LA PRIMERA LÍNEA
DEFENSIVA DEL ORGANISMO.

Algunos macrófagos reciben el nombre de células
de Kupffer en el hígado, los macrófagos alveolares
en los pulmones y la microglia en el SNC. Estas células
tienen en común el origen monocítico, la gran
capacidad de fagocitosis, receptores de superficie, como el Fc,
que fijan las moléculas de anticuerpo del tipo IgG y los
receptores para el complemento C3. Expresan todas las
moléculas clase II del
CMH (complejo mayor de histocompatibilidad) en la superficie
celular, células presentadoras de anfígenos.

Los osteoclastos de los huesos
están relacionados con los macrófagos pero carecen
de varios marcadores de superficie y presentan una línea
celular independiente.

Componen el SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR

1) Derivan de los monocitos

2) excluye células endoteliales de los sinusoides y
células reticulares del TC

3) incorporan células que tienen en común:
derivar de precursores de Med. Ósea.

Compartir características morfológicas

Tener alto nivel fagocítico mediados por Ig y
componentes del complemento.

Incluye a:

Macrófagos de: bazo, gang. Linfáticos, Med.
Ósea y Timo.

Microglia: en SNC.

Macrófago Alveolar: en pulmón.

Cel. Reticulares: de tej. Linfoides.

Macrófagos del TC: histocitos.

Macrófago Hepático: cel. De Kupffer.

Osteoclastos, en tej. Óseo.

Cel. De Langerhans, en epidermis de la piel.

Los macrófagos tienen la capacidad de activar los
linfocitos T helper y así desencadenar una respuesta
inmune específica. De este modo se liberan una serie de
estímulos que conducen a la transformación de
macrófagos residentes en macrófagos activados y el
reclutamiento
simultáneo de monocitos desde el torrente
sanguíneo, después de la diferenciación a
macrófagos también se activa.

Entre los estímulos que activan a los monocitos
están la fagocitosis (ingestión de
partículas sólidas, por las células, como
medio de alimentación o defensa), componentes de la
pared celular bacteriana, mediadores de la inflamación
como la interleuquina-4 y el interferón gamma secretado
por linfocitos T helpers activados.

Estos últimos son CITOQUINAS, un grupo de
proteínas de bajo peso molecular secretadas por
linfocitos, monocitos y macrófagos, que actúan como
moléculas señal. El subgrupo más grande de
citoquinas son las interleuquinas (comunicación mediada por leucocitos). Otras
importantes son los interferones (IFN alfa, beta y gamma) y los
factores de necrosis tumoral (TNF alfa y beta).

Las principales células productoras de citoquinas son
los macrófagos y los linfocitos T helper.

CÉLULAS DENDRÍTICAS: tienen origen
común con los monocitos y macrófagos en la medula
ósea. Son las más importantes células
presentadoras de anfígenos que incluyen además de
las células dendríticas, a los macrófagos y
a los linfocitos B, denominados "cel. Presentadoras de
anfígenos profesionales". Todas tienen en común la
expresión de moléculas clase II del CMH,
además de la molécula coestimuladora B7, en la
sup.

Las células dendríticas captan el material
antigénico por pinocitosis.

Incluyen tipos linfoides y tipo no linfoides.

Las CÉLULAS DENDRÍTICAS NO LINFOIDES,
están presentadas por las células de Langerhans en
la epidermis cutánea y las células
dendríticas intersticiales, que se encuentran en el TC de
l tracto digestivo, pulmones y riñones.

Las CÉLULAS DENDRÍTICAS LINFOIDES, incluyen las
células dendríticas interdigitantes del timo dentro
del bazo y los nódulos linfáticos y las
células dendríticas foliculares de las zonas
dependientes de medula ósea de los ganglios
linfáticos y el bazo.

LINFOCITOS: son las células libres más
pequeñas del TC, miden 7 micrómetros. El
núcleo es redondeado y muy basófilo, rodeado por un
angosto borde de citoplasma basófilo. Muchos ribosomas
libres y eso RER y golgi. Los linfocitos tienen movimiento
activo, pero no son fagotitos. Se encuentran en cantidad en tej.
Linfoides y en mucosas del tej. Digestivo y vías
aéreas, pero son escasos en otros tejidos.

Su cantidad aumenta ante las reacciones inmunes, tienen
fundamental importancia para la respuesta inmune del
organismo.

CÉLULAS PLASMÁTICAS: son ovaladas y miden
10-20 micrómetros. El núcleo es redondo y se
localiza excéntricamente. Contiene gránulos gruesos
de cromatina (semejantes a esfera del reloj). Citoplasma muy
basófilo. RER y golgi muy desarrollado.

Se desplazan lentamente y no tienen actividad
fagocítica. Se encuentran en la lámina propia del
tubo digestivo y en el tejido linfoide.

Se forman por diferenciación de linfocitos B, que se
activan ante la presencia de una reacción inmune.
Sintetizan y secretan anticuerpos.

GRANULOCITOS EOSINÓFILOS: núcleo
característico con 2 lóbulos unidos por un fino
filamento. El citoplasma contiene gruesos gránulos que se
colorean con Eosina. Estos gránulos contienen enzimas
hidroliticas y un tipo de lisosomas. Poseen movilidad y actividad
fagocítica moderada.

Son abundantes en la lámina propia del tracto digestivo
y vías aéreas. Están relacionados con el
fenómeno de hipersensibilidad.

Su principal papel parece ser la lucha contra parásitos
como las triquinas. En este caso liberan el contenido de los
gránulos, que atacan al parásito.

GRANULOCITOS NEUTRÓFILOS: son muy escasos en el
tejido conectivo pero frente a una reacción inflamatoria
se congregan en cantidades, ya que migran hacia la zona a
través de las paredes de los capilares y
vénulas.

Son células grandes (10-15 micrómetros) con un
núcleo dividido en lóbulos (3-5). El citoplasma
contiene numerosos gránulos, en parte gránulos
primarios grandes azurófilos (son una forma de lisosomas
primarios que contienen mieloperoxidasa, hidrolasas ácidas
y lisozima)) y en parte pequeños gránulos
secundarios o específicos (contienen fosfatasa alcalina,
lactoferrina, colagenasa, etc.).

Tienen movilidad activa y gran capacidad fagocítica,
dado que junto con los macrófagos representan los
"fagocitos profesionales".

Poseen receptores Fc y para el componente C3 del complemento
(al igual que los macrófagos).

Se caracterizan porque su depósito de gránulos
prefabricados es muy grande y son las primeras células
reclutadas a la zona inflamada.

Circulan 10 hs por el torrente sanguíneo y lo abandona.
No pueden regenerar sus gránulos dado que viven unos pocos
días en el TC.

MASTOCITOS: son células grandes, ovales.
Núcleo pequeño, redondeado y basófilo, a
menudo oculto por la gran cantidad de gránulos
citoplasmáticos.

Se forman durante la hemopoyesis en la medula ósea, a
partir de estadios inmaduros se liberan al torrente
sanguíneo y sin diferenciarse totalmente pasan al TC,
donde terminan la diferenciación. Tienen muchos puntos
semejantes con los granulocitos basófilos de la
sangre.

Son siempre móviles y se encuentran en la mayor parte
del TC, done se concentran alrededor de los vasos de
pequeño calibre. Hay cantidades importantes en la piel y en las
mucosas del tracto digestivo y las vías aéreas.

Los gránulos de los mastocitos humanos contienen
niveles elevados de histamina (acción
vasodilatadora y aumenta la permeabilidad vascular) y heparina
(gran acción anticoagulante), pero también factor
quimiotáctico eosinófilo y factor
quimiotáctico neutrófilo. Estas sustancias se
liberan del mastocito por exocitosis.

Intervienen en trastornos alérgicos como consecuencia
de una reacción demasiado intensa a la estimulación
por un anfígeno.

Desempeñan papel importante contra las infecciones
bacterianas. Y constituyen un importante eslabón en la
inmunidad congénita inespecífica (que no implica
formación de anticuerpos).

TIPOS DE TEJIDO
CONECTIVO:

TEJIDO CONECTIVO LAXO: Es rico en células,
blando y cede a la presión. Presenta rica
irrigación e innervación. Amplia distribución y no esta especializado.

Se lo puede encontrar en todos los componentes extracelulares.
Es especial en la lámina propia de varios órganos
huecos, donde suele ser muy rico en células.

TEJIDO CONECTIVO DENSO: predominan las fibras respecto
a la cantidad de células y de matriz amorfa.

T.C.D. REGULAR: los haces de fibras de colágeno
adoptan una disposición paralela bien ordenada. Es
característico de estructuras
expuestas a grandes fuerzas de tracción.

Los tendones están compuestos por haces de fibras
colágenas densamente empaquetadas, dispuestas en paralelo
con el sentido longitudinal. Entonces oponen resistencia contra
fuerzas de tracción long.

Los ligamento se asemejan en estructuras a los tendones.

En las fascias (membranas que separan y rodean los haces
musculares) y las aponeurosis (membranas donde comienzan o se
insertan los músculos), los haces de fibras
colágenas dispuestos en paralelos forman numerosos capas
delgadas.

T.C.D. ELÁSTICO: se compone de haces paralelos
agrupados de fibras elásticas. Se mantienen unidos
mediante tejido conectivo laxo. Un ejemplo, ligamento cervical
posterior.

También se encuentra T.C.D ELÁSTICO en el
ligamento amarillo de la columna vertebral y como pequeños
ligamentos en la laringe (las cuerdas vocales).

En la pared de órganos huecos, grandes arterias
(elásticas).

T.C.D. MUCOIDE: amplia distribución en el feto,
bajo la piel pero especialmente en la gelatina de Wharton, en el
cordón umbilical. Es muy característica la
presencia de abundante sustancia intercelular blanda y
gelatinosa. Numerosas fibras de colágenos.

Solo se encuentra en la pulpa dentaria después del
nacimiento.

T.C.D. RETICULAR: es un tipo especial de tejido dado
que las células reticulares son diferentes de los
fibroblastos comunes. Se encuentra en la medula ósea y
tejido linfoide y esta compuesta por una red de fibras
reticulares anastomosadas.

Autor:

Maia Tortorici